日常の家庭用品から高性能産業コンポーネントまで、プラスチック製造は私たちの周りの世界を形作ることに大きく貢献しています。これらのコンポーネントの多様な形状と機能は、製造プロセスの範囲を使用して生成されます。プラスチック部品の生産におけるこれらの方法を区別するものと、プロジェクトに最適なもの(または組み合わせ)がどのようなものですか?予算、部品設計、プラスチック材料、および生産量は、プラスチック製造方法を選択する際に作用する要因のほんの一部です。この記事では、11の一般的なプラスチック製造方法を紹介し、それらがどのように機能するか、利点、制限、典型的なアプリケーションを説明します。

射出成形は、最も一般的なプラスチック処理方法の1つです。プラスチックペレット(主に熱可塑性ポリマー、およびいくつかの熱セット材料)を加熱し、高圧の往復ねじシステムを使用して溶融材料をカビの空洞に注入することで機能します。最新の金型には、多くの場合、積分された冷却チャネルが組み込まれており、冷却プロセスを加速し、プラスチックが均一に固化していることを確認します。プラスチックが冷却され固められた後、カビが開き、固体部分が排出されます。
射出成形用の金型は、通常、高圧や温度に耐えるように設計された硬化鋼で作られており、大量生産での繰り返しの使用が設計されています。より柔らかいアルミニウム型はより安価な代替品ですが、より速く摩耗するため、通常、より穏やかな生産の実行に使用されます。
射出成形は非常に複雑な部品を生成する可能性がありますが、深い穴、複雑な特徴、または内部構造など、特定の幾何学は金型の設計と生産コストを増加させます。製造用のデザイン(DFM)ガイドラインは、ツールコストを管理しやすく保つのに役立ちます。射出成形用の新しい金型を作成するには、完了するまでに数か月かかることがあり、そのコストは数十万以上になる可能性があります。金型が使用されると、射出成形のサイクル時間は非常に短く、短期間で大量の高品質の部品を生産できるようになり、ユニットコストは他の製造プロセスよりも大幅に低くなります。
典型的なアプリケーション:

圧縮成形では、原料、通常はシリコンゴムなどの熱硬化性ポリマーまたはエラストマーが予熱され、開いたカビの空洞に配置されます。次に、油圧プレスが金型を閉じ、熱と圧力をかけて材料を空洞に適合させ、最終的な形状に硬化させます。
射出成形と比較して、圧縮成形は金型構造と製造コストが削減されているため、低から中程度の生産走行や大規模な部品に適しています。射出型とは異なり、ゲート、ランナー、オーバーフロー構造は必要ありません。材料の利用を最大化し、廃棄物を最小限に抑えます。熱硬化プラスチックと特定の複合材料は、不可逆的な硬化反応を起こし、耐熱性と構造強度を高めます。
ただし、硬化プロセスには時間がかかるため、圧縮成形は射出成形よりも長い生産サイクルを持っています。さらに、最終製品の一貫性を維持し、フラッシュ(金型から逃げる余分な材料)を管理することは困難な場合があり、初期の金型設計の準備には多くの注意が必要です。
典型的なアプリケーション:

この方法は、空気を吹き付けることにより、中空と薄壁のプラスチック部品を生成するために使用され、パリソン(連続的な袖のような構造)またはプレフォームと呼ばれる軟化したプラスチックチューブを膨張させます。圧縮された空気がパリソンに入ると、溶融熱可塑性チューブを強制的に膨張させて型の内側の形を拡大します。冷却されると、形成されたプラスチックが排出されます。
射出成形と同様に、ブロー成形は完全に自動化される可能性があり、生産率が高く、単位コストが低くなります。しかし、ブローモールディングは、射出成形よりもはるかに低い圧力で動作し、ツーリングコストを削減します。ブローモールディングには3つの主要なタイプがあります。
典型的なアプリケーション:

回転モールディング、または回転型は、中空のプラスチック部品を生産するために使用される別のプロセスですが、ブロー成形とはまったく異なります。回転成形では、プラスチック粉末または液体樹脂が中空の型の中に配置され、2つ(またはそれ以上)の軸に沿って加熱され、回転します。このゆっくりとした連続的な回転により、溶融プラスチックが型の内部全体を均等に均等に覆い、空洞の形に順応します。最後に、型がゆっくりと冷却され、部品が断念され、壁の厚さが均一な中空の成分が生じます。
回転成形は、プラスチックを形作るための高圧ではなく遠心力に依存するため、他の成形技術よりも安価なツールを必要とします。金型は、アルミニウムまたはエポキシから製造、CNCマシン、鋳造、または形成されるため、特に大規模で頑丈な部品に対しては、費用対効果が高く、生産が迅速になります。さらに、ロトモールディングは、金属インサート、内部パイプ、補強構造などの事前に設定されたコンポーネントの統合を、金型に直接サポートします。
このプロセスは、短期の生産に最適な選択です。または、低容量のアプリケーションのブロー成形に代わるものです。ただし、設計上の制限があります。完成した部品には通常、緩やかな許容範囲があり、長い暖房と冷却のサイクルにより、プロセスが遅く労働集約的になり、大量の製造の効率が低下します。
典型的なアプリケーション:

ウレタン鋳造とも呼ばれる真空鋳造は、ポリウレタンプラスチックとエラストマーを鋳造するためにシリコン型を使用するソフトツーリング技術です。射出成形などの方法よりも速く、安価である可能性があるため、高品質の迅速なプロトタイプまたは小規模な生産の実行によく使用されます。
このプロセスは、 cnc Machining または3D印刷などのテクニックを使用して、高精度マスターモデルの作成から始まります。次に、このモデルはキャスティングボックスに配置され、液体シリコンで完全にカプセル化されます。アセンブリ全体が予熱したオーブンに移され、通常は8〜16時間、40°で硬化します。硬化後、硬化したシリコン型が開かれ、マスターモデルから分離され、その後の真空鋳造のために負の空洞を露出させます。
次に、シリコン型は真空チャンバーに配置され、液体樹脂は、しばしば審美的または機能的特性のために顔料または金属粉末と混合されますが、金型に注がれます。真空は気泡を除去し、完璧で詳細な仕上げを確保します。次に、樹脂を高温のオーブンで硬化させ、その後、シリコン型を開いて固化部を除去します。
高価で時間がかかる金属型と比較して、シリコン型はより速く、より経済的です。ただし、シリコン型には寿命が有限で、通常は20〜30のキャストが可能になり、大量生産にプロセスが不適切です。また、シリコン型は、高温や重荷用途に耐えられないため、サーモセットポリウレタンおよび同様の製剤に制限されています。さらに、最終部分の品質は、マスターモデルの精度と仕上げに大きく依存しています。
典型的なアプリケーション:

プラスチックCNC(コンピューター数値制御)加工は、コンピューター制御ツールを使用して、固体プラスチックブロックを希望の形状に正確にカット、ミル、回転、またはドリルするために使用する減算的な製造プロセスです。 ABS、ナイロン、PE、PPなどの幅広いプラスチックをサポートし、深い穴やアンダーカットなどの複雑なジオメトリを生成できます。成形方法とは異なり、CNC加工は厚壁の部品に適しており、金型を必要とせずに緊密な許容値(±0.005インチ)と滑らかな表面仕上げを実現できます。
CNCの機械加工は、柔軟性と精度を提供する、低から中程度のボリュームの生産、プロトタイピング、およびカスタムパーツに適しています。ただし、成形よりも多くの材料廃棄物を生成します。アンダーカット、マルチフェースのジオメトリ、内部チャネルなどの機能には、追加の機械加工時間とツールアクセスの考慮事項が必要であるため、部品あたりのコストは複雑さとともに増加します。湾曲した内部チャネルなどの特定のジオメトリは、従来の減算方法で生成することが困難または不可能です。
典型的なアプリケーション:

3D印刷、または添加剤の製造は、デジタルモデルから層ごとにプラスチック製の部品層を構築します。材料を除去してオブジェクトを形作る規定の製造とは異なり、3Dプリンティングは必要に応じて材料を正確に追加します。 3Dプリンターはツーリングと新しいデザインのセットアップ時間を最小限に抑える必要がないため、シングルまたはスモールバッチのカスタムパーツの生産コストは、射出成形やCNC加工などの従来の製造方法と比較して比較的低くなっています。
ただし、3Dプリンティングは一般に生産速度が遅く、多くの場合、大量生産製造プロセスよりも運用と後処理への手動介入が必要です。さらに、最終部品は、使用される3D印刷技術に応じて、機械的強度が低い場合があります。 3Dプリントの3つの主要なタイプを確認しましょう。
典型的なアプリケーション:

プラスチック押出は、熱可塑性ペレットを加熱バレルに供給し、溶け、回転ネジで均質化する連続プロセスです。次に、溶融プラスチックは、特定の断面形状の連続プロファイルを作成するために、ダイを通して強制されます。ダイを出た後、押し出された材料は空気または水を介して冷却され、希望の長さまで切ります。吹き飛ばされたフィルムの押し出しやチューブ押出など、プロセスのバリエーションは、その汎用性を拡大します。
この方法は、大量の均一な断面プラスチック製品を生産するのに効率的です。これらの製品は、特性、寸法、公差、および表面仕上げで非常に一貫しています。ただし、複雑な3次元のジオメトリを生成することはできません。
典型的なアプリケーション:

プラスチックのputrusionは、プラスチックの押し出しの変形であり、材料が押すのではなく、ダイを通して引っ張られます。その過程で、ガラス、炭素、またはアラミッドなどの強化繊維は、完全な含浸を確保するためにプラスチック樹脂のタンクを介して引っ張られます。次に、樹脂でコーティングされた繊維は加熱されたダイを通して描画され、硬化により硬化した高強度プロファイルに変換され、その後、目的の長さにカットされます。
この方法は、主に一定の断面を持つ繊維強化プラスチック(FRP)複合プロファイルを生成するために使用されます。これらの部分は、優れた耐食性、風化可能性、機械的強度を持っています。
典型的なアプリケーション:

プラスチック溶接は、熱と圧力をかけることでプラスチック部品を結合するために使用される製造技術です。超音波、誘導、ホットプラテン、振動溶接など、プラスチック溶接には明確な方法があります。各方法は、高周波振動、電磁誘導、または加熱された表面からの直接伝導など、異なるエネルギー源を使用して、関節でプラスチックを溶かします。溶けた表面が冷えると、それらは融合し、接着剤を必要とせずに強くてシームレスな結合を形成します。ただし、プラスチック溶接は互換性のあるプラスチックにのみ適用でき、多くの場合、特殊な機器が必要です。
典型的なアプリケーション:

熱酸化は一般に、真空形成と圧力形成として分類されます。マシンを使用して、プラスチックシートが柔軟になるまで加熱します。次に、プラスチックシートは、真空、圧力、またはその両方を使用して金型の上に伸びます。形を整えたら、プラスチックを冷却してトリミングして最終製品を作成します。
熱成形は、主にABS、腰、PVC、PETGなどの熱可塑性材料で使用されます。熱成形で使用される金型は、通常、アルミニウムまたは複合材料で作られており、射出型よりも大幅に安価で製造よりも速いです。サイクル時間が短く、生産効率が高いため、熱成形は短期間で一定の量の製品を生産するのに適しており、中程度から高度の生産にも適しています。
このプロセスは、パッケージング容器、フードトレイ、アプライアンスハウジングなど、大型の薄壁のプラスチック製品に特に適しています。ただし、熱成形生成物の精度は、一般に、射出成形またはブロー成形の精度よりも低く、壁の厚さの耐性が大きくなります。また、複雑なデザインの詳細や細かいデザインの詳細の真空鋳造と同様に機能しません。
典型的なアプリケーション:
この投稿を読んだ後、さまざまなプラスチック製造方法とその特性をよりよく理解できるようになりました。十分な情報に基づいた製造技術により、効率、品質、費用対効果が保証されます。さらに、信頼できるプラスチック製造業者を選択することが重要です。 Chiggoは、プロトタイピングと低容量の生産を提供するプラスチック製造の専門家です。 私たちとのパートナーデザイン、素材、および生産目標が完全に一致していることを確認します。
ポリアミドは、アミド結合を含むすべてのポリマーの一般的な用語です。ナイロンはもともと、産業用および消費者用途向けに開発された合成ポリアミドPA6およびPA66のデュポンの商標でした。ナイロンはポリアミドのサブセットですが、2つの用語は完全に交換可能ではありません。この記事では、ポリアミドとナイロンの関係を調査し、それらの重要な特性とパフォーマンスの詳細な比較を提供します。 ポリアミドとは何ですか? ポリアミド(PA)は、繰り返し単位がアミド(-CO-NH-)結合によってリンクされている高分子量ポリマーのクラスです。ポリアミドは自然または合成のいずれかです。天然のポリアミドには、羊毛、絹、コラーゲン、ケラチンが含まれます。合成ポリアミドは、3つのカテゴリに分類できます。 脂肪族ポリアミド(PA6、PA66、PA11、PA12):一般工学にぴったりです。それらは、強度、靭性、耐摩耗性、および簡単な処理のバランスを妥当なコストでバランスさせます。 芳香族ポリアミド(Kevlar®やNomex®などのアラミド):極端なパフォーマンスに最適です。 Kevlar®のようなパラアミッドは、例外的な引張強度と耐抵抗を提供しますが、Nomex®のようなメタアラミッドは、固有の火炎耐性と熱安定性に充てられています。それらは高価であり、溶融処理できないため、一部の形状と製造ルートはより制限されています。 半芳香族ポリアミド(PPA、PA6T、PA6/12T):高温エンジニアリングを対象としています。それらは、高温の剛性と寸法を維持し、多くの自動車液をうまく処理します。それらは溶融処理(注入/押し出し)を処理することができますが、より高い溶融温度で動作し、慎重に乾燥する必要があります。脂肪族PAとアラミッドの間にはコストがかかります。 それらは、分子鎖間の水素結合による結晶性、良好な熱耐性と耐薬品性、および水分吸収の傾向を高めていますが、これらの特性の程度はタイプによって大きく異なります。それらの機械的特性(引張強度、弾性弾性率、破壊時の伸び)は、鎖の剛性と結晶性に密接に結び付けられています。これらは高いほど、材料が硬くて強くなりますが、より脆弱です。値が低いと、より柔らかく、より丈夫な素材が生じます。 ポリアミドの一般的なグレード 以下は、最も一般的な合成ポリアミドグレード、それらの重要な特性、および典型的なアプリケーションの概要です。 学年一般名モノマー炭素数重合引張強度(MPA)弾性率(GPA)融解温度(°C)HDT(°C、乾燥、1.8 MPa)水分吸収(%) @50%RH耐薬品性PA6ナイロン6(合成)Caprolactam(ε-Caprolactam)6リングオープン重合60–751.6–2.5220–22565–752.4–3.2(〜9–11%飽和) 優れたオイル/燃料抵抗;強酸/塩基に敏感PA66ナイロン6,6ヘキサメチレンジアミン +アディピン酸6+6凝縮重合70–852.5–3.0255–26575–852.5–3.5(〜8–9%飽和) PA6と同様に、わずかに優れた溶媒耐性PA11バイオベースのポリアミド11-アミナウンドカノ酸11自己凝縮50–65 1.2–1.8185–19055–651.5–2.0優れた耐薬品性、塩スプレー、耐性耐性PA12長鎖ポリアミドラウリル・ラクタム12リングオープン重合45–551.6–1.8178–18050–600.5–1.0PA11に似ています。優れた耐薬品性PA46高テンプポリアミドテトラメチレンジアミン +アディピン酸4+6凝縮重合80–1003.0–3.5〜295160–1702.0–3.0(飽和すると高く) 優れた高テンプル、オイル、耐摩耗性ケブラーパラアミッドP-フェニレンジアミン +テレフタロイル塩化物 - 凝縮重合3000-360070–130融解なし; 500°Cを超える分解 最大300°Cまでのプロパティを保持します。 500°Cを超える分解 3–7(水分回復 @65%RH) ほとんどの化学物質に耐性があります。 UV敏感 ポリアミドを識別する方法 簡単なハンズオンテストでポリアミドをすばやくスクリーニングします - 火傷テストで始まります(溶けてから黄色で傾けた青色の炎で燃やし、セロリのような臭いを放ち、硬い黒いビーズを残します)またはホットニードルテスト(同じ匂いできれいに柔らかくなります)。 PA6/PA66(密度≈1.13–1.15 g/cm³)は水に沈み、PA11/PA12(≈1.01–1.03 g/cm³)のような長鎖グレードは水または希釈アルコールに浮かぶ可能性があることに注意してください。決定的なラボIDの場合、FTIR分光法を使用して、特徴的なN – Hストレッチ(〜3300cm⁻¹)およびC = Oストレッチ(〜1630cm⁻¹)を検出し、DSCを使用して融点(PA12≈178°C、PA6≈215°C、PA66≈260°C)を確認します。 ナイロンとは何ですか? ナイロンは合成ポリアミドの最も有名なサブセットです。実際には、人々がプラスチックやテキスタイルで「ポリアミド」と言うとき、彼らはほとんど常にナイロン型材料を指しています。 最も広く使用されているコマーシャルナイロン - ナイロン6、ナイロン6/6、ナイロン11、およびナイロン12などは、脂肪族ポリアミドです。それらの半結晶性微細構造と強力な水素結合により、一般工学の強度、靭性、耐摩耗性、良好な熱と耐薬品性の優れた組み合わせが得られます。多目的で信頼できる、それらは広範囲の従来の製造および添加剤技術を通じて処理することができ、それらをの家族の長年の主食にすることができますエンジニアリングプラスチック。 ナイロンを識別する方法 全体として、ナイロンとポリアミドを識別するために使用される方法は、フィールドとラボでの両方で、本質的に同じです。主な違いは、ナイロングレードが正確な区別のためにより正確な基準を必要とすることです。実験室の設定では、融点を測定し、特定のグレードを特定するために、微分スキャン熱量測定(DSC)が一般的に使用されます。密度テストは、ショートチェーンナイロン(PA6/PA66)から長鎖ナイロン(PA11/PA12)を分離するための簡単な方法を提供します。さらなる確認が必要な場合、X線回折(XRD)や溶融流量(MFR)分析などの手法を適用して、6シリーズと11/12シリーズの材料をより正確に区別できます。 ポリアミドとナイロンの一般的な特性 「ポリアミド」と「ナイロン」は、しばしば同じ意味で使用されますが、ナイロンはポリアミドの1つのタイプにすぎません。このセクションでは、それらの共通のプロパティについて詳しく説明します。 構成と構造 ポリアミドは、バックボーンでアミド(-CO-NH-)結合を繰り返すことで特徴付けられますが、多くのモノマーから合成できます。脂肪族ポリアミドは、ε-カプロラクタム、ヘキサメチレンジアミンを加えたヘキサメチレンジアミン、または11-アミナウンドカノ酸などの直線鎖ユニットから構築されていますが、芳香族アラミッドは硬いベンゼンリングを連鎖に取り入れています。モノマーと重合法の選択により、鎖の柔軟性、結晶化度、水素結合密度が決定されます。これは、機械的強度、熱安定性、油、燃料、および多くの化学物質に対する耐性に影響を与える要因です。 ナイロンは、狭いモノマーセットから作られた脂肪族ポリアミドのサブセットです。一般的なナイロングレードには、ヘキサメチレンジアミンにアディピン酸を凝縮することにより生成されるPA6とPA6,6が含まれます。それらの均一なチェーンセグメントと強力な水素結合は、引張強度、靭性、耐摩耗性、および中程度の耐熱性のバランスの取れた混合をもたらす半結晶ネットワークを作成します。 融点 ポリアミド(ナイロンを含む)の融点は、モノマーの化学構造、結晶性の程度、水素結合密度、鎖の柔軟性の4つの主な要因によって決定されます。一般に、より多くの定期的に間隔を置いた水素結合とより高い結晶性が融解温度を上昇させます。逆に、結晶の形成を破壊する柔軟なチェーンセグメントが融点を低下させます。たとえば、PA11やPA12などの長鎖、低結晶性ポリアミドは178〜180°C前後に溶け、PA6やPA6/6のような一般的なナイロンは、約215°Cと265°Cの間で溶融し、ケブラーなどの硬質アロマティックポリアミドは500°Cを超えて溶けません。 引張強度と靭性 一般に、ナイロンは強度と靭性のバランスの取れた組み合わせを提供し、他のポリアミドはより広範なパフォーマンスチューニングを提供します。高強度の端で、Kevlar®などの芳香族アラミッドは、最大3.6 GPa(〜3600 MPa)までの繊維引張強度を達成し、弾道衝撃下でのエネルギー吸収に優れています。反対側では、PA11やPA12のような長鎖脂肪族ポリアミドは、優れた延性と高い衝撃耐性のために引張強度(〜45〜60 MPa)を交換します。一般的なナイロン(PA6およびPA6,6)は真ん中に真っ直ぐに横たわっており、約60〜85 MPaの乾燥した引張強度とバランスの取れた耐衝撃性を提供し、耐荷重く衝撃耐性成形部品に人気のある選択肢となっています。 耐摩耗性 ポリアミドファミリー全体は、良好な耐摩耗性を提供します。 […]
CNC フライス加工は、最も広く使用されている自動サブトラクティブ製造技術の 1 つです。このプロセスでは、自動工具交換装置がさまざまなフライスをシームレスに切り替えて、ワークピースから材料を高精度に除去します。効率、精度、高品質の結果を達成するには、各タスクに適切なフライスを選択することが重要です。
産業用途では、金属の選択は、強度、硬度、密度などの機械的特性だけでなく、熱特性にも影響されます。考慮すべき最も重要な熱特性の1つは、金属の融点です。 たとえば、炉のコンポーネント、ジェットエンジン燃料ノズル、排気システムは、金属が溶けた場合に壊滅的に失敗する可能性があります。結果として、オリフィスの詰まりやエンジンの故障が発生する可能性があります。融点は、製錬、溶接、鋳造などの製造プロセスでも重要です。ここでは、金属が液体の形である必要があります。これには、溶融金属の極端な熱に耐えるように設計されたツールが必要です。金属は、融点以下の温度でクリープ誘発性の骨折に苦しむ可能性がありますが、デザイナーはしばしば合金を選択するときにベンチマークとして融点を使用します。 金属の融点は何ですか? 融点は、固体が大気圧下で液体に移行し始める最も低い温度です。この温度では、固形相と液相の両方が平衡状態で共存します。融点に達すると、金属が完全に溶けるまで追加の熱は温度を上げません。これは、相変化中に供給される熱が融合の潜熱を克服するために使用されるためです。 異なる金属には、融点が異なり、原子構造と結合強度によって決定されます。しっかりと詰め込まれた原子配置を備えた金属は、一般に融点が高くなります。たとえば、タングステンは、3422°Cで最高の1つです。金属結合の強度は、原子間の引力を克服し、金属を溶かすために必要なエネルギーの量に影響します。たとえば、プラチナや金などの金属は、結合力が弱いため、鉄やタングステンなどの遷移金属と比較して融点が比較的低いです。 金属の融点を変更する方法は? 金属の融点は、通常の条件では一般に安定しています。ただし、特定の要因は特定の状況下でそれを変更できます。 1つの一般的な方法はです合金 - 純粋な金属に他の要素を加えて、異なる融解範囲の新しい材料を形成します。たとえば、スズを銅と混合して青銅を生成すると、純粋な銅と比較して全体的な融点が低下します。 不純物また、顕著な効果を持つこともできます。微量の外部要素でさえ、物質に応じてより高くまたは低い融解温度を崩壊させ、融解温度をシフトする可能性があります。 物理的な形問題も同様です。ナノ粒子、薄膜、または粉末の形の金属は、表面積が高く原子挙動の変化により、バルクの対応物よりも低い温度で溶けます。 ついに、極度の圧力原子がどのように相互作用するかを変えることができ、通常、原子構造を圧縮することで融点を上げます。これは日常のアプリケーションではめったに懸念事項ではありませんが、航空宇宙、深海掘削、高圧物理学研究などの高ストレス環境の材料選択と安全性評価における重要な考慮事項になります。 金属および合金の融点チャート 一般的な金属と合金の融点 金属/合金融点(°C)融点(°F)アルミニウム6601220真鍮(Cu-Zn合金)〜930(構成依存)〜1710ブロンズ(Cu-SN合金)〜913〜1675炭素鋼1425–15402600–2800鋳鉄〜1204〜2200銅10841983年金10641947年鉄15382800鉛328622ニッケル14532647銀9611762ステンレス鋼1375–1530(グレード依存)2500–2785錫232450チタン16703038タングステン〜3400〜6150亜鉛420787 金属融点の完全なリスト(高さから低い) 金属/合金融点(°C)融点(°F)タングステン(w)34006150Rhenium(re)31865767オスミウム(OS)30255477タンタル(TA)29805400モリブデン(MO)26204750ニオビウム(NB)24704473イリジウム(IR)24464435ルテニウム(ru)23344233クロム(CR)1860年3380バナジウム(V)1910年3470ロジウム(RH)1965年3569チタン(TI)16703040コバルト(co)14952723ニッケル(NI)14532647パラジウム(PD)15552831プラチナ(PT)17703220トリウム(TH)17503180ハステロイ(合金)1320–13502410–2460インコルエル(合金)1390–14252540–2600インコロイ(合金)1390–14252540–2600炭素鋼1371–15402500–2800錬鉄1482–15932700–2900ステンレス鋼〜1510〜2750モネル(合金)1300–13502370–2460ベリリウム(be)12852345マンガン(MN)12442271ウラン(u)11322070カプロニッケル1170–12402138–2264延性鉄〜1149〜2100鋳鉄1127–12042060–2200ゴールド(au)10641945年銅(cu)10841983年シルバー(AG)9611761赤い真鍮990–10251810–1880ブロンズ〜913〜1675黄色の真鍮905–9321660–1710海軍本部の真鍮900–9401650–1720コインシルバー8791614スターリングシルバー8931640マンガンブロンズ865–8901590–1630ベリリウム銅865–9551587–1750アルミブロンズ600–6551190–1215アルミニウム(純粋)6601220マグネシウム(mg)6501200プルトニウム(PU)〜640〜1184アンチモン(SB)6301166マグネシウム合金349–649660–1200亜鉛(ZN)420787カドミウム(CD)321610ビスマス(bi)272521バビット(合金)〜249〜480スズ(sn)232450はんだ(PB-SN合金)〜215〜419セレン(SE)*217423インジウム(in)157315ナトリウム(NA)98208カリウム(K)63145ガリウム(GA)〜30〜86セシウム(CS)〜28〜83水銀(HG)-39-38 重要なテイクアウト: タングステン、レニウム、タンタルなどの高融点金属は、極端な熱アプリケーションに不可欠です。これらの金属は、過酷な炉と航空宇宙環境に構造的完全性を保持しています。モリブデンも融解に抵抗し、高温炉の建設に非常に価値があります。 鉄、銅、鋼などの中溶融点金属は、管理可能な融解温度と良好な機械的または電気的特性を組み合わせて、建設、工具、電気システムに汎用性があります。 ガリウム、セシウム、水銀、ブリキ、鉛などの低融点金属は、はんだ、温度計、低融合合金などの特殊な用途にとって価値があります。
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